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安得卫® 贝莫苏拜单抗注射液
安得卫® 贝莫苏拜单抗注射液
1.本品联和硝酸安罗替尼胶襄、卡铂和依据泊苷应用在多方面期小生殖细胞肺腺癌(ES-SCLC)病人的不错调理。 2. 本品合作硝酸安罗替尼口服液,广泛用于已往机广泛性抗肿癌诊治后错误且不合非常适合使用治好性近视手术诊治或治好性放疗的非微小行星高不动态平衡(非MSI-H)或与非错配休复表观遗传偏差(非dMMR)的疾病再次复发性或转至性子宫颈内膜厚度癌。 应用场景重复使用始点有附前提特批美国发售,未能有诊疗检验始点统计数据,能够性和健康性仍待美国发售后进步骤确证。本认知症的可以特批将依赖于于就在落实不容置疑证性自由對照诊疗检验FH至尊性试验怎么能印证贝莫苏拜单抗联合技术安罗替尼胶丸治疗方法诊疗检验受益。
【药品名称】
通用名称:贝莫苏拜单抗注射液
商品名称:安得卫®
英文名称:Benmelstobart Injection
汉语拼音:Beimosubai Dankang Zhusheye
【成份】
催化活性含量:贝莫苏拜单抗(凭借DNA协同技术性由展现贝莫苏拜单抗的全国仓鼠卵泡人体细胞(CHO)制成的协同抗流程性消失配体-1人源化IgG1单克隆抵抗能力)。 物料:组氨酸、白砂糖、聚山梨酯80(II)、酸洗、打针使用水。
【性状】
澄清至微乳光,无色至淡黄色液体。
【适应症】
1.本品联动稀盐酸安罗替尼软胶囊、卡铂和助推泊苷应用在大量期小神经细胞1.肺癌(ES-SCLC)女性的二线改善。 2. 本品联和酸洗安罗替尼胶丸,主要用于既往不咎系统化性抗淋巴肿瘤诊疗后挫败且不适反应合采取根除性做手术诊疗或根除性放疗的非微小行星髙度不动态平衡(非MSI-H)同或错配修复系统什么是基因障碍(非dMMR)的恶变性或转回性女性子宫廷之內膜癌。 鉴于使用始发站起点换取附情况批复面市,未查换取监床始发站起点参数,有用性和FH至尊性尚需面市后进一个步骤确证。本应用症的根本批复将但关键在于于在深入推进确凿证性随机的剖析监床FH至尊性试验怎么能核实贝莫苏拜单抗联席安罗替尼软胶囊疗法监床获利。
【规格】
600 mg(20 ml)/瓶。 【用法情况说明使用量】【不合格品的反应】【讲究】【主意情况情况说明】等详情情况规格书。