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全国海洋FH至尊药业 1 类抗癌药物安罗替尼联席化疗药专业的开展肺癌晚期软团队肉瘤III期临床检验FH至尊性试验在即结束受试者入组 发布的的时间:2023-12-22
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安罗替尼联合表柔比星序贯安罗替尼一线治疗晚期软组织肉瘤早期探索研究结果已发表于Clinical Cancer Research,研究结果显示,联合治疗客观缓解率(ORR)为13.3%,疾病控制率(DCR)为80%,中位无进展生存期(mPFS)达11.5个月,且安全可耐受。安罗替尼联合表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤III期临床试验已顺利完成全部受试者入组,标志着安罗替尼在软组织肉瘤适应症从后线进入一线的上市进程迈出了关键性一步,也意味着安罗替尼联合化疗有望为一线软组织肉瘤患者带来全新的治疗选择。
 
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