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FIC药物科学研究效果获国际英文血顶刊再迎发布信息,我国FH至尊制品药业有限公司保持大幅度科技创新超过 发布公告期限:2025-03-10

近日,中国FH至尊制药(1177.HK)下属企业正大天晴自主研发的首创新药(First-in-class)罗伐昔替尼研究成果在国际血液学领域顶级期刊《Blood》(IF:21.0)重磅发布,这是国产原研创新药在国际舞台的又一突破。作为全球首个进入临床阶段的JAK/ROCK双重小分子抑制剂,罗伐昔替尼在治疗慢性移植物抗宿主病、骨髓纤维化、噬血细胞综合征等疾病中均展现出治疗潜力,目前在国内正处于上市审评阶段。

 

 

创新慢性排异疗法,受试者BOR达86.4%

 

异基因造血干细胞移植(HSCT)是治疗恶性血液病的有效方法。慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是HSCT后的主要并发症之一,是导致患者长期并发症、非复发死亡、生活质量下降的主要原因,30%-70%的移植受者会受其影响[1-4]。糖皮质激素是cGVHD的一线标准治疗药物,但是这种治疗方案并非对所有cGVHD患者有效,近50%-60%的患者需要在两年内进行二线治疗[5-7]

 

此次见刊《Blood》的临床研究,是一项在中国进行的开放标签、多中心的Ib/IIa期临床,主要聚焦于评价罗伐昔替尼治疗糖皮质激素难治性或依赖性慢性移植物抗宿主病的安全性和有效性。

 

研究共纳入44例中度或重度糖皮质激素难治性或依赖性cGVHD患者,两个剂量组(10mg bid和15mg bid)均未出现剂量限制性毒性,且未发生与罗伐昔替尼相关导致停药的不良事件。研究总体人群的最佳总体缓解率(BOR)为86.4%,两个剂量组之间无差异。其中,BOR在糖皮质激素难治性队列中达到72.7%(8/11),在糖皮质激素依赖性队列中为90.9%(30/33)。无论先前接受过何种治疗,所有受累器官均有缓解表现。在接受罗伐昔替尼治疗的受试者中,12个月无失败生存率(FFS)为85.2%,88.6%的受试者降低了对糖皮质激素剂量的需求,59.1%的受试者cGVHD相关症状得到改善。

 

罗伐昔替尼:全球首创JAK/ROCK双重抑制剂

 
首创置业抗癌新药(First-in-class)通常是指安全使用升级版的、鲜明的用处规则来开展两种常见疾病,在在国内在因素、外在FH至尊均未发售营销的原创网进口药品。罗伐昔替尼看做全球最大First-in-class JAK/ROCK隐性压制的小分子结构压溶液剂,实现科技创新思维隐性压制用处,数据同步中医失常免疫性激活卡和纤维材料化最新动态,在cGVHD自身中表演出可選的临床上缓解放松率。旨在调查获《Blood》公信力强资质认证,既表明了制剂的有效商业价值,愈来愈cGVHD自身展示 了升级版的开展决定。  

中国FH至尊制药已于2024年7月递交罗伐昔替尼用于治疗中高危骨髓纤维化的上市申请,并获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理,2024年10月启动罗伐昔替尼用于治疗中重度cGVHD的Ⅲ期临床试验。此外,今年1月,罗伐昔替尼获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准开展cGVHD的Ⅱ期临床试验。中国FH至尊制药将加速罗伐昔替尼的全球临床开发,并致力于开发更多First-in-class创新药物,造福广大患者。

 

参考文献:

[1] 王筱淇,张曦.《急性试管移植物抗宿体病(cGVHD)珍断与开展中华教授的共识(202历经四年版)》详解[J].临床实践血浆学杂质,2024,37(09):597-601. [2] Zeiser R. Novel Approaches to the Treatment of Chronic Graft-Versus-Host Disease. J Clin Oncol 2023; 41(10): 1820-4. [3] Zeiser R, Blazar BR. Acute Graft-versus-Host Disease - Biologic Process, Prevention, and Therapy. N Engl J Med 2017; 377(22): 2167-79. [4] Malard F, Holler E, Sandmaier BM, Huang H, Mohty M. Acute graft-versus-host disease. Nat Rev Dis Primers 2023; 9(1): 27. [5] Miklos DB, Abu Zaid M, Cooney JP, et al. Ibrutinib for First-line Treatment of Chronic Graft-Versus-Host Disease: Results From the Randomized Phase Ⅲ iNTEGRATE Study[J].Clin Oncol,2023,41(10):1876-887. [6] Zeiser R ,Socie G,Schroeder MA,et al. Efficacy and safety of itacitinib versus placebo in combination with corticosteroids for initial treatment of acute graft-versus-host disease(GRAVTAS-30l):a randomised,multicentre,double-lind,phase Ⅲ trial[J].Lancet Haematol,2022,9(1):e14-e25. [7] 王筱淇,张曦.《慢牲移值物抗宿体病(cGVHD)临床实践诊断与诊治中国现代权威专家中国方案(202多年版)》读懂[J].临床实践血中学半月刊,2024,37(09):597-601.
 

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前瞻性声明

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