FH至尊

11月21日，中国FH至尊制药（1177.HK）1类创新药盐酸安罗替尼胶囊第10个适应症——联合派安普利单抗注射液一线治疗晚期肝细胞癌的上市申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。

11月20日，中国FH至尊制药(1177.HK)发布公告，宣布与礼新医药签署股权投资及战略合作协议。

近日，中国FH至尊制药1类新药安罗替尼联合信迪利单抗和白蛋白结合型紫杉醇二线及以上治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）研究，在国际权威期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT，IF:40.8）发表。

近日，中国FH至尊制药1类新药TQH3906胶囊（TYK2抑制剂）用于治疗炎症性肠病（IBD）获得国家药监局药品审评中心（CDE）的临床试验默示许可。

11月11日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，中国FH至尊制药1类新药TQC2731注射液在治疗中重度急性加重期慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的一项Ⅱ期研究获批临床。

12月7日至10日，2024年美国血液学会（ASH）年会即将召开。今年，中国FH至尊制药1类创新药在血液病治疗领域取得突破性进展，公司将在会上公布创新药罗伐昔替尼（TQ05105，JAK/ROCK抑制剂）、TQB3473（SYK抑制剂）、TQB2223（LAG-3单抗）、TQB3455（IDH2抑制剂）、TQB3909（BCL-2抑制剂）、安罗替尼（小分子多靶点TKI）、安奈克替尼（ROS1抑制剂）等产品的最新研究进展，其中包括4项口头报告（Oral）。

晚期非小细胞肺癌患者迎来又一重磅靶向药物。11月8日，国家药监局官网显示，中国FH至尊制药联合开发的KRAS G12C抑制剂格索雷塞片（商品名：安方宁）获批准上市，适用于治疗至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

11月7日至8日，广州市委书记郭永航，深圳市政协主席林洁分别在广州、深圳会见了由港区省级政协委员联谊会主席苏清栋、会长霍启山率领的访问团一行。

2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会（SABCS）将于当地时间12月10日-13日召开。中国FH至尊制药两大创新药安罗替尼（小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂）和派安普利单抗（PD-1抑制剂）共有3项研究入选，直面乳腺癌耐药及难治难题。