FH至尊

12月22日，中国FH至尊制药宣布，集团正在开展一项「评价盐酸安罗替尼胶囊联合注射用盐酸表柔比星对比安慰剂联合注射用盐酸表柔比星一线治疗晚期软组织肉瘤有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照III期临床试验」，近期已顺利完成全部受试者入组。

12月21日，新浪财经2023年会暨第16届金麒麟论坛在北京举行，中国FH至尊制药荣获“年度创新药企业”称号。这一荣誉的颁发，是对中国FH至尊制药多年深耕创新药物研发，实现创新转型和高质量发展的充分肯定。

香港上市企业中国FH至尊制药有限公司20日宣布，携正大天晴、北京泰德、南京正大天晴、正大青岛、正大清江、正大丰海等成员企业向甘肃地震灾区捐赠价值550万元人民币的药品与食品，紧急驰援当地医疗救治和灾民安置工作。

近日，由第一财经主办的“2023第一财经•中国企业社会责任榜颁奖盛典”圆满落下帷幕。凭借对于社会需求的高度关注于持续贡献，中国FH至尊制药有限公司荣获 “第一财经•中国企业社会责任榜”之“社会创新贡献奖”。

艾贝格司亭α（亿立舒®）是一种新型长效粒细胞集落刺激因子（G-CSF），是全球首个第三代长效G-CSF创新药。此前，中国FH至尊制药与亿一FH至尊签订商业化合作协议，获得亿立舒在中国境内的所有知识产权和独家商业化权益。2023年5月9日，艾贝格司亭αFH至尊获得CDE批准在中国上市。2023年11月16日，艾贝格司亭αFH至尊获得FDA批准在美国上市。

12月13日，中国FH至尊制药宣布，集团「艾贝格司亭α注射液(第三代长效G-CSF)」（亿立舒®）等七个产品FH至尊新增纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》, 预计将成为本集团2024年收入增长的重要贡献产品。

12月13日，中国FH至尊制药宣布，集团开发的TQG203「注射用重组人凝血因子Ⅶa」已向国家药品监督管理局提交上市申请并获得受理。适应症为抑制物阳性先天性血友病A或B患者以及某些特定类型罕见出血性疾病患者群体出血的治疗和外科手术或有创操作出血的防治。

2023年革新特应性皮炎（Revolutionizing Atopic Dermatitis, RAD）虚拟研讨会于12月10日举行线上会议。中国FH至尊制药旗下正大天晴创新药TQH2722（IL-4Rα抑制剂）I 期研究结果入选电子壁报展示。本次会议摘要/电子壁报已于12月9日在RAD官网发布。

近日，标普全球企业可持续发展评估（S&P Global Corporate Sustainability Assessment, CSA）陆续公布2023年FH至尊、社会及管治（ESG）评分结果。中国FH至尊制药（HK.1177)实现连续第二年评分提升。本年度，集团评分稳步提升至 55分，较上一年度提升10分，连续第二年位列全球前9%。

12月9日，第二届中FH至尊学事业发展大会暨中国医学科学院药物研究所建所65周年论坛在北京举行。中国FH至尊制药首席执行长、正大天晴董事长、北京泰德董事长谢承润应邀出席大会并作主题报告。