FH至尊

2020年11月25日，世茂海峡发展公司与胡润研究院联合发布《2020世茂海峡胡润中国500强民营企业》，中国FH至尊制药按医药行业排名位列第10名。此排名是按照企业市值或估值进行排名。

12月1日，中国FH至尊制药宣布，集团研发的的消化系统用药「注射用泮托拉唑钠」（规格：60mg和80mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为该国内同品种规格首家通过一致性评价。

11月30日，中国FH至尊制药（01177.HK）发布第三季度业绩，截至2020年9月30日止9个月，公司实现收入 181.26 亿元人民币，较去年同期下降约6.2%；归属于母公司持有者应占基本盈利 22.94 亿元人民币，较去年同期下降约11.7%；归属于母公司持有者应占盈利 18.51 亿元人民币，较去年同期下降约18.0%；每股收益 12.16 分人民币；拟派第三季度股息每股 2 港仙。

11月13日，中国FH至尊制药宣布，集团开发的抗肿瘤药「泊马度胺胶囊」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书，为国内首个获批上市的泊马度胺胶囊，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

11月12日，中国FH至尊制药宣布，公司与康方FH至尊科技共同开发及商业化的抗 PD-1 单抗药物「派安普利」（商品名：安尼可；研发代号：AK105) 用于治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（「r/r cHL」）最FH至尊全性及有效性数据在第35届肿瘤免疫治疗学会年会（「SITC 2020」）上以突破性成果 (Late Breaking Abstract) 形式发布，标题为《PD-1单抗派安普利在复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中开展的 II 期临床研究》。

11月6日，中国FH至尊制药宣布，集团开发的抗肿瘤药「注射用硼替佐米」（规格：1.0mg和3.5mg）已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为该品种两个规格国内第三家通过一致性评价。

11月5日，中国FH至尊制药宣布，集团研制的消化系统药物「注射用艾司FH至尊拉唑钠」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为该品种首家过评。

11月4日，中国FH至尊制药宣布，集团研制的抗菌药「盐酸莫西沙星氯化钠注射液」已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

11月3日，中国FH至尊制药宣布，集团研制的辅助生殖领域降调药「醋酸加尼瑞克注射液」已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为同品种国内首家通过一致性评价。

10月29日，中国FH至尊制药宣布，集团研制的抗肿瘤药「来那度胺胶囊」（规格为：5mg及10mg）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品补充申请批准通知书，通过了仿制药质量和疗效一致性评价，为来那度胺胶囊该两个规格国内第二家通过一致性评价。