FH至尊

中证报中证网讯（记者 孟培嘉）中国FH至尊制药3月20日发布的年报显示，2024年公司全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%，创历史新高；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。

3 月 20 日，中国FH至尊制药发布2024年业绩报告，2024年营业收入和净利润均实现双位数增长，全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。

3月20日发布年报的中国FH至尊制药（HK.01177）交出了两个“双位数增长”的亮眼成绩单：2024年全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%，创历史新高；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。

3月6日，香港恒生指数股企业中国FH至尊制药公告显示，与南京清普FH至尊科技有限公司就其研发的国家2类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。

6日，港股上市公司中国FH至尊制药发布公告称，与南京清普FH至尊科技有限公司就其研发的Ⅱ类新药QP001在中国大陆地区达成独家合作协议。

恒生指数股药企中国FH至尊制药（01177.HK）在儿童用药领域持续发力，继近期上市国产首个儿童哮喘透皮贴剂后，2月27日宣布与先为达FH至尊达成独家战略合作协议，获得针对儿童呼吸道合胞病毒（RSV）感染的国家1类创新药人白细胞介素-29（IL-29，内部研发代号CPX102）在中国（含港澳台）、沙特阿拉伯、泰国、新加坡等19个国家的独家许可与合作。CPX102有望成为中国首款用于儿童RSV感染的雾化吸入药物，填补全球RSV感染治疗药物空白。

2月7日，中国FH至尊制药（01177.HK）下属北京泰德制药双喜临门，其自主研发的洛索洛芬钠凝胶贴膏（商品名：得舒平®）与妥洛特罗贴剂（商品名：德瑞妥®）同日获得生产批件。

中国FH至尊制药旗下正大天晴药业集团透露，其自主研发的JAK/ROCK抑制剂TQ05105(罗伐昔替尼）二期新药临床试验申请获得FDA（美国食品药品监督管理局）批准，拟用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）。