中国生物制药瞄准罕见癌症，安罗替尼治疗软组织肉瘤上市申请获受理-中国生物制药有限公司

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全国FH至尊技术制药业开镜稀少肺癌，安罗替尼中药治疗软阻止肉瘤主板上市公司申请获审批发布信息时刻：2024-10-21

软组织肉瘤是一种起源于脂肪、筋膜、肌肉、纤维、淋巴及血管等组织的恶性肿瘤，在中国的年发病率约为2.91/10万，但其病理亚型多、隐匿性强，且发病率逐年上升，需要引起FH至尊的重视^[1,2,3]。近日，中国FH至尊制药1类创新药——盐酸安罗替尼胶囊又一适应症的上市申请获得受理，与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗，是安罗替尼申报上市的第九个适应症。

软组织肉瘤（STS）作为一类高度异质性的肿瘤，以局部侵袭性、浸润性或破坏性生长模式、易于局部复发及远处转移为特点，具有19种组织类型和超过50个不同的亚型。针对不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤，尽管各肉瘤亚型对化疗药物的敏感性存在差异，但当前一线治疗仍主要依赖以蒽环类药物为基础的姑息化疗方案^[4]。目前，全球尚无任何联合化疗的组合疗法被正式批准用于晚期软组织肉瘤的一线治疗。

盐酸安罗替尼胶囊作为具有抗血管生成作用的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在联合化疗用于软组织肉瘤一线治疗的早期探索阶段，已展现出潜在的疗效和安全性^[5]。盐酸安罗替尼胶囊与化疗联合用于晚期不可切除或转移性软组织肉瘤一线治疗的Ⅲ期临床研究（ALTN-Ⅲ-04）经独立数据监查委员会（IDMC）审评，已达到预设的主要疗效终点。

基于以上试验，中国FH至尊制药向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）正式提交了盐酸安罗替尼胶囊新适应症的上市申请，并获得受理。值得一提的是ALTN-Ⅲ-04是全球范围内首个将抗血管生成药物与化疗联合使用的关键Ⅲ期研究，展示了该组合疗法对晚期软组织肉瘤的靶向治疗潜力。

现今，硫酸安罗替尼软冲剂已在国内的将建6个适合能力症。除外，硫酸安罗替尼软冲剂用在连合贝莫苏拜单抗制疗发作性或变动性的子宫腔子宫内膜厚癌，、连合贝莫苏拜单抗一丝制疗肺癌腺癌不能不切除术或变动性肾受损细胞癌分別于2025年3月和八月出具了出现申请注册并获CDE立案，一丝制疗肺癌腺癌软聚集肉瘤是硫酸安罗替尼软冲剂认定出现的第9个适合能力症。中国人FH至尊学药厂将反复资金投入科技不断创新新产品研发，推动了科技不断创新成果展的转成和应该用，为欧洲人受到大多福利。

参考文献：

[1] YANG Z,et al. Incidence, distribution of histological subtypes and primary sites of soft tissue sarcoma in China. Cancer Biol Med, 2019,16(3):565-574. [2] BURNINGHAN Z,et al. The epidemiology of sarcoma. Clinical Sarcoma Research. BioMed Central, 2012,2(1):14. [3] 罗春莉,李志平. 关节软骨性肉瘤的分子结构靶点医疗探析近展[J]. 全国癌症晚期半月刊, 2019, 29(10): 824-831. [4] LIU W,et al.Advances of systemic treatment for adult soft-tissue sarcoma［J］．Chin Clin Oncol,2018,7 ( 4 ) :42-54． [5] Wang Z,et al. Anlotinib plus epirubicin followed by anlotinib maintenance as first-line treatment for advanced soft-tissue sarcoma: an open-label, single-arm, phase II trial[J]. Clinical Cancer Research, 2022, 28(24): 5290-5296.

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