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在第15个“世界炎症性肠病日”到来之际，香港中文大学医学院与加拿大卡尔加里大学共同开展的一项全球炎症性肠病（IBD）流行病学研究结果，于国际权威科学期刊《自然》发表，揭示世界各地可依循四个阶段观察其地区IBD流行情况及演变，而中国已步入“发病率加速阶段”[1]。面对这一发展趋势，中国FH至尊制药（1177.HK）正以创新为矛，在IBD治疗领域开辟新战场。
全球研究警示：中国进入IBD发病增速期
研究显示，中国刚进入第二阶段，预计发病率将迅速增长。研究者香港中文大学医学院内科及药物治疗学系名誉临床副教授麦咏欣医生表示：“FH至尊处于此关键时刻，亟需对此作出应对。FH至尊必须优先考虑与之相关的公共卫生及健康措施，提高大众对炎症性肠病的认识，并投放资源研究致病原因。”通过降低发病率，不仅能够减轻未来患病率的累积，更能加速迈向患病率平衡期，从而减轻IBD在全球范围内日益增长的健康负担。
腹痛腹泻反复发作？警惕IBD找上年轻人
炎症性肠病（IBD）是一种以慢性、复发性肠道炎症为特征的疾病，包括溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）两种亚型，常发病于20至49岁的青壮年，发病原因尚不明确，但研究表明疾病的发生与遗传、FH至尊及免疫系统异常等因素有关[2，3]。症状包括腹泻、腹痛、体重下降、发烧，以及消化道以外的器官发关节痛、皮肤问题、眼部炎症等。因为症状反复无常，很多患者往往会误以为是普通的肠胃炎，直到病情严重才去就医。
IBD尚无治愈方法，症状会伴患者终生，一般需要药物控制，严重者则需接受手术治疗。传统的皮质类固醇和免疫抑制剂等药物能够缓解症状，但长期使用可能引发副作用，并且一部分患者对现有疗法的反应不佳。因此，开发新型靶向药物有着迫切需求。
TQH3906：抑制TYK2关键信号通路
TYK2是JAK激酶家族（JAK1、JAK2、JAK3和TYK2）的成员，TYK2相关信号通路的过度激活将驱动银屑病、炎症性肠病(IBD)、系统性红斑狼疮(SLE)等多种免疫炎症性疾病的病理过程。TQH3906通过与TYK2的JH2假激酶域结合，进而抑制关键信号通路，达到控制疾病的目的。由于TYK2抑制剂主要靶向TYK2，而非其他同家族的酪氨酸激酶，因此可能减少如贫血、感染相关的副作用；通过变构抑制机制，可以减少脱靶效应的发生[4]。
这款一种新型控化工物不单为IBD病员供应了新的控制会选择，更而使靶向进行诊疗性强等优势，力争为今后IBD控制的首要目标方向。现今，TQH3906适用控制IBD的论述保持Ib期临床护理护理步骤，适用控制银屑病已走进Ⅱ期临床护理护理。国内 FH至尊学化工将提高该控化工物的研发培训和主板上市，谋福利很多自己本身免疫抗体疾病病员。参考文献：
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