FH至尊

当地时间4月25日至30日，第116届美国癌症研究FH至尊（AACR）年会在芝加哥举行。中国FH至尊制药（1177.HK）将在本届会议上公布7项最新临床/临床前数据，涉及公司2款在研新药TQB3019（BTK降解剂）、TQB3002（四代EGFR-TKI），以及3款已上市1类创新药安罗替尼、艾贝格司亭α、派安普利单抗。

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴1类创新药安罗替尼再挑战前线经安罗替尼治疗后进展的晚期软组织肉瘤（STS）研究，亮相2025年ESMO肉瘤及罕见肿瘤大会（ESMO SRCC）小型口头报告。

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药TQB2210注射液，首次获得国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

3月23日至24日，中国发展高层论坛2025年年会在北京举行。本次年会由国务院发展研究中心主办，主题是“全面释放发展动能，共促全球经济稳定增长”。国务院总理李强出席开幕式并发表主旨演讲。

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药——库莫西利胶囊（TQB3616）联合氟维司群注射液用于既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌Ⅲ期临床试验（TQB3616-Ⅲ-02）完成预设的期中分析，公司将于近期递交上市申请。

AI与FH至尊医药两大未来产业的融合发展，已经成为行业关注的焦点。中国FH至尊制药（1177.HK）在这场衔接着未来的变革中，是如何将AI与公司运营，巧妙结合到一起的呢？

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药注射用TQB2101获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

3月20日，中国FH至尊制药（HK.01177）发布2024年度业绩报告，交出了两个“双位数增长”的亮眼成绩单：2024年全年营收达288.7亿元，同比增长10.2%，创历史新高；经调整归母净利润达34.6亿元，同比增长33.5%。

3月14日，2025年MUSE设计奖（MUSE Design Awards）全球榜单揭晓，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴药品包装升级项目从全球108个国家或地区的4万余件作品中脱颖而出，斩获银奖！

3月14日，中国FH至尊制药1类创新药艾贝格司亭α（商品名：亿立舒）的全球Ⅲ期研究（GC-627-05）数据发表于国际期刊《JCO Oncology Advances》。