FH至尊

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴启动 SYK 抑制剂TQB3473 片治疗成人原发免疫性血小板减少症（ITP）的 Ⅲ 期临床试验。

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业北京泰德制药自主研发的潜在First-in-class镇痛新药TRD205，完成了Ⅱ期临床试验的首例受试者给药。

4月10日上午，香港大学经管学院“全球CEO课程”首期班30余名企业家走进中国FH至尊制药（1177.HK）核心企业正大天晴，通过实地探访解码中国医药产业的创新发展。

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药TQB3019胶囊获得国家药品监督管理局临床试验批准，拟用于治疗血液肿瘤。

今天是第20个“国际护胃日”。作为人体营养的“加工厂”，从慢性胃炎、胃溃疡到致命胃癌，胃的“健康警钟”已然敲响。

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴3款抗体类1类创新药——TQB2934（BCMA/CD3双抗）、TQB2922（EGFR/c-Met双抗）、TQC2938（ST2单抗）接连获批临床，新增适应症分别为治疗成人系统性轻链型淀粉样变、联合境内已上市其他抗肿瘤药物治疗晚期恶性肿瘤、治疗季节性过敏性鼻炎。

4月3日，中国FH至尊制药（1177.HK）下属企业正大天晴自主研发的1类创新药注射用TQB6411，已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验申请并获受理。

3月30日，第34届亚太肝病学会（APASL 2025）年会闭幕。会上，中国FH至尊制药（1177.HK）肝病领域重磅产品异甘草酸镁注射液（商标名：天晴甘美）针对药物性肝损伤（DILI）的一项多中心、回顾性研究（GM-DILI-003）数据首次公开。

在2025年欧洲肺癌大会（ELCC）与美国癌症研究FH至尊（AACR）年会上，中国FH至尊制药1类创新药安罗替尼的两项真实世界研究成果重磅亮相。

近日，中国FH至尊制药（1177.HK）旗下核心企业正大天晴与大中华癌病基金会（简称“基金会”）在香港签署爱心药企伙伴 NPP 合作协议。